4
Niedobór plazminogenu (PLGD) - Jak się go diagnozuje?
Niedobór plazminogenu (PLGD) - Tutaj możesz zobaczyć jak się go diagnozuje. Jakich specjalistów warto odwiedzić, jakie testy są potrzebne i inne przydatne informacje do diagnozy
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Badania laboratoryjne na Плазминоген (ASG)
Twój lekarz może przepisać badania, które oceniają ПЛГ antygenu i poziomu aktywności w organizmie. Analiza ta analiza krwi (testy) pomoże określić, kiedy działania plg i poziomy obu zmniejszyła się, co wskazuje na wrodzone PLGD. W łagodnych przypadkach PLGD, poziomy plg może być zbliżony do normalnego, jednak aktywność spada.
Procedury Diagnostyczne
Twój lekarz może również skierować usunięte chirurgicznie nowotwory (biopsja) do laboratorium w celu ustalenia, czy biopsja pokazuje odkładanie fibryny-bogate złoża widziana pod mikroskopem.
Badania Genetyczne
Badania genetyczne wykorzystywane, aby potwierdzić lub wykluczyć podejrzenie PLGD. Choroby spowodowane mutacjami w genie, które zawierają instrukcje do ciała do tworzenia białka плазминоген. Rodzice ponoszą jedną kopię zmutowanego Genu, ale, jak zwykle, nie wykazuje żadnych oznak i objawów choroby.
Specjaliści
- Hematologa: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób krwi
- Okulista: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu niektórych zaburzeń wzroku i chorób oczu
- Pediatra: lekarz, który specjalizuje się w opiece nad ogólny stan zdrowia dzieci i leczeniem chorób dziecięcych
- Dentystyczny specjalista: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu problemów zębów i dziąseł
- Odwiedzić lekarz internista, lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób płuc
- Nefrologa, lekarza, który specjalizuje się w opiece i leczeniu chorób nerek
- Neurolog: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów
Twój lekarz może przepisać badania, które oceniają ПЛГ antygenu i poziomu aktywności w organizmie. Analiza ta analiza krwi (testy) pomoże określić, kiedy działania plg i poziomy obu zmniejszyła się, co wskazuje na wrodzone PLGD. W łagodnych przypadkach PLGD, poziomy plg może być zbliżony do normalnego, jednak aktywność spada.
Procedury Diagnostyczne
Twój lekarz może również skierować usunięte chirurgicznie nowotwory (biopsja) do laboratorium w celu ustalenia, czy biopsja pokazuje odkładanie fibryny-bogate złoża widziana pod mikroskopem.
Badania Genetyczne
Badania genetyczne wykorzystywane, aby potwierdzić lub wykluczyć podejrzenie PLGD. Choroby spowodowane mutacjami w genie, które zawierają instrukcje do ciała do tworzenia białka плазминоген. Rodzice ponoszą jedną kopię zmutowanego Genu, ale, jak zwykle, nie wykazuje żadnych oznak i objawów choroby.
Specjaliści
- Hematologa: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób krwi
- Okulista: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu niektórych zaburzeń wzroku i chorób oczu
- Pediatra: lekarz, który specjalizuje się w opiece nad ogólny stan zdrowia dzieci i leczeniem chorób dziecięcych
- Dentystyczny specjalista: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu problemów zębów i dziąseł
- Odwiedzić lekarz internista, lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób płuc
- Nefrologa, lekarza, który specjalizuje się w opiece i leczeniu chorób nerek
- Neurolog: lekarz, który specjalizuje się w leczeniu chorób mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów
Dodany 9 sie 2017 przez jodoinjulie 2000
