Średnia długość życia z PMM2-CDG może się różnić w zależności od wielu czynników, takich jak stopień nasilenia objawów i skuteczność leczenia. Niestety, nie posiadam dokładnych informacji na temat średniej długości życia z tej choroby.
Jednakże, w ostatnich latach dokonano pewnych postępów w badaniach nad PMM2-CDG. Przede wszystkim, naukowcy zidentyfikowali nowe mutacje genetyczne związane z tą chorobą, co pozwala na lepsze zrozumienie jej mechanizmów. Ponadto, prowadzone są badania nad nowymi metodami diagnozowania PMM2-CDG, które mogą przyczynić się do szybszego rozpoznawania i leczenia tej choroby.
W zakresie terapii, istnieją obecnie pewne strategie leczenia objawowego, takie jak fizjoterapia, terapia mowy i żywienie dojelitowe. Ponadto, badania nad terapią genową i terapią enzymatyczną są w toku, co daje nadzieję na rozwój bardziej skutecznych metod leczenia w przyszłości.
Warto podkreślić, że PMM2-CDG jest rzadką chorobą genetyczną, dlatego też badania nad nią są nadal w toku, a naukowcy starają się znaleźć nowe sposoby leczenia i poprawić jakość życia pacjentów dotkniętych tą chorobą.