Porfiria to rzadka grupa chorób metabolicznych, które są spowodowane defektami enzymatycznymi w syntezie hemu. Jest to schorzenie dziedziczone genetycznie, które wpływa na zdolność organizmu do produkcji hemoglobiny i innych składników krwi. Porfiria może objawiać się różnymi objawami, takimi jak skórne zmiany, bóle brzucha, zaburzenia neurologiczne i światłowstręt. Istnieje kilka rodzajów porfirii, takich jak porfiria skórna późna, porfiria wątrobowo-nerkowa i porfiria ostra. Diagnoza porfirii opiera się na badaniu poziomu porfiryn w krwi, moczu i kału. Leczenie porfirii polega na unikaniu czynników wywołujących ataki, takich jak niektóre leki, alkohol i ekspozycja na światło słoneczne. W niektórych przypadkach może być konieczne podawanie leków, które zmniejszają produkcję porfiryn. W celu uzyskania dalszych informacji na temat porfirii, zalecam skonsultowanie się z lekarzem.