Zespół Pradera-Williego to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe, które występuje od urodzenia. Jest spowodowane brakiem fragmentu chromosomu 15 lub wadliwym działaniem niektórych genów na tym chromosomie. Choroba ta ma wiele objawów, w tym opóźnienie umysłowe, trudności w nauce, niski wzrost, otyłość, słaba kontrola apetytu, niedobór hormonu wzrostu, problemy z oddychaniem, zaburzenia snu i charakterystyczne cechy twarzy.
Osoby z zespołem Pradera-Williego mają również tendencję do nadmiernego jedzenia, co prowadzi do otyłości. To wynika z zaburzonego ośrodka sytości w mózgu, który reguluje uczucie głodu i sytości. W związku z tym, osoby z tym zespołem wymagają specjalnej diety i ścisłej kontroli ilości spożywanych kalorii.
Ważne jest, aby zdiagnozować zespół Pradera-Williego jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie. Terapia obejmuje zarządzanie otyłością, terapię hormonalną, terapię behawioralną i edukację specjalną. Współpraca z zespołem specjalistów medycznych jest kluczowa, aby zapewnić jak najlepszą opiekę i jakość życia dla osób z tym zespołem.