Zespół Pradera-Williego (PWS) to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się różnymi objawami fizycznymi, umysłowymi i behawioralnymi.
ICD-10 kod dla Zespołu Pradera-Williego to Q87.1.
ICD-9 kod dla Zespołu Pradera-Williego to 759.81.
Zespół Pradera-Williego jest spowodowany brakiem aktywności genów na chromosomie 15 pochodzących od ojca. Najważniejsze objawy to: opóźniony rozwój umysłowy, niedobór hormonu wzrostu, nadmierne jedzenie prowadzące do otyłości, charakterystyczne cechy twarzy, trudności w nauce, zaburzenia zachowania i inne.
Diagnoza Zespołu Pradera-Williego jest oparta na obserwacji objawów klinicznych, wynikach badań genetycznych oraz ocenie hormonalnej. Wczesna interwencja terapeutyczna i opieka wielodyscyplinarna są kluczowe dla zarządzania tym zespołem.