Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, to rzadka genetyczna choroba, która powoduje przedwczesne starzenie się dzieci. Choroba została po raz pierwszy opisana przez naukowców Jonathan'a Hutchinsona i Hastings'a Gilforda w XIX wieku.
Progeria jest spowodowana mutacją w genie LMNA, który jest odpowiedzialny za produkcję białka lamin A. Ta mutacja powoduje, że organizm produkuje nieprawidłowe białko, co prowadzi do uszkodzenia jądra komórkowego i przyspieszonego starzenia się.
Objawy progerii obejmują zahamowanie wzrostu, utratę włosów, zmarszczki, problemy z sercem i kośćmi, a także skrócenie życia. Średnia długość życia osób z progerią wynosi około 14 lat, choć niektóre osoby mogą dożyć 20-30 lat.
Niestety, nie ma lekarstwa na progerię, ale istnieją terapie, które mogą pomóc w łagodzeniu niektórych objawów. Badania nad progerią są nadal prowadzone, aby lepiej zrozumieć tę chorobę i znaleźć skuteczne metody leczenia.