Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, jest rzadką genetyczną chorobą, która powoduje przedwczesne starzenie się organizmu. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie o nazwie LMNA, który koduje białko laminę A. Mutacja ta powoduje nieprawidłową produkcję lamin A, co prowadzi do uszkodzenia jądra komórkowego.
Najważniejsze objawy progerii obejmują: skrócenie wzrostu, utratę włosów, zmarszczki, problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi, słabe kości, problemy z widzeniem i słuchem, a także problemy z układem pokarmowym.
Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy jedna zmieniona kopia genu LMNA, aby osoba rozwijała progerię. Większość przypadków progerii nie jest dziedziczona, a mutacja pojawia się spontanicznie.
Niestety, nie ma lekarstwa na progerię. Jednak badania nad terapiami genowymi i lekami mają na celu złagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów z tą chorobą.