Zespół Proteusza to rzadkie, wrodzone zaburzenie rozwojowe charakteryzujące się nieprawidłowym wzrostem tkanek i narządów. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie AKT1. Objawy Zespołu Proteusza są zróżnicowane i mogą obejmować nadmierny wzrost kości, asymetrię ciała, nieprawidłowości skórne, wrodzone wady serca i opóźnienie umysłowe.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Proteusza jest kodowany jako Q87.3. Natomiast w starszej klasyfikacji ICD-9, jest on kodowany jako 759.6.
Diagnoza Zespołu Proteusza opiera się na obserwacji klinicznej, badań obrazowych, analizie genetycznej oraz ocenie histopatologicznej. Leczenie jest objawowe i skupia się na minimalizowaniu powikłań oraz poprawie jakości życia pacjenta.