Zespół Proteusza to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się nadmiernym wzrostem tkanek i kości oraz powstawaniem nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie PTEN, który reguluje wzrost komórek i hamuje rozwój nowotworów.
Przyczyny zespołu Proteusza nie są do końca poznane, jednak uważa się, że jest to choroba dziedziczna, która może być przekazywana od jednego z rodziców. Mutacja w genie PTEN powoduje nadmierny wzrost komórek i tkanek, co prowadzi do nieprawidłowego rozwoju organizmu.
Objawy zespołu Proteusza mogą być różnorodne i obejmować nadmierny wzrost kości, asymetrię ciała, powstawanie guzów, wodogłowie, problemy z układem oddechowym i nerwowym. Choroba jest postępująca i wymaga kompleksowej opieki medycznej.
Diagnoza zespołu Proteusza opiera się na badaniu klinicznym, analizie genetycznej oraz obrazowaniu medycznym. Leczenie jest objawowe i ma na celu łagodzenie objawów oraz zapobieganie powikłaniom.
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Proteusza otrzymywali opiekę wielodyscyplinarną, która obejmuje specjalistów różnych dziedzin medycyny.