Zespół Proteusza jest rzadkim, wrodzonym zaburzeniem rozwojowym, które charakteryzuje się nadmiernym wzrostem tkanek i kości. Jest to choroba genetyczna spowodowana mutacją w genie PTEN. Zespół Proteusza nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić na inne osoby.
Objawy zespołu Proteusza mogą być bardzo zróżnicowane i obejmować nadmierny wzrost kości, asymetrię ciała, powiększenie narządów wewnętrznych, zmiany skórne, wrodzone wady rozwojowe i problemy neurologiczne.
Ponieważ zespół Proteusza jest chorobą genetyczną, nie ma znanej metody zapobiegania jej wystąpieniu. Jednak wczesne rozpoznanie i zarządzanie objawami mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjentów.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, jeśli podejrzewasz u siebie lub u swojego dziecka objawy związane z zespołem Proteusza. Lekarz będzie w stanie postawić diagnozę na podstawie badania klinicznego i badań genetycznych.