Rzekoma niedoczynność przytarczyc, znana również jako pseudohypoparathyroidism, to rzadkie schorzenie genetyczne, które wpływa na funkcjonowanie przytarczyc. Chociaż dokładna częstość występowania nie jest znana, szacuje się, że dotyczy ona około 1 na 20 000-50 000 osób.
Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców przekaże zmutowany gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę. Objawy rzekomej niedoczynności przytarczyc mogą być zróżnicowane i obejmować obniżenie poziomu wapnia we krwi, skurcze mięśni, osłabienie, zaburzenia rytmu serca i inne.
Diagnoza opiera się na badaniu poziomu wapnia i parathormonu we krwi, a także na ocenie objawów klinicznych. Leczenie polega na suplementacji wapnia i witaminy D, aby zwiększyć poziom wapnia we krwi.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia rzekomej niedoczynności przytarczyc, ponieważ wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i minimalizowaniu powikłań.