Najnowsze postępy w badaniach nad rzekomą niedoczynnością przytarczyc koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów tej choroby oraz opracowaniu skuteczniejszych metod diagnozowania i leczenia. Badania genetyczne pomagają identyfikować mutacje odpowiedzialne za rzekomą niedoczynność przytarczyc, co umożliwia lepsze zrozumienie jej podłoża genetycznego. Ponadto, naukowcy prowadzą badania nad nowymi markerami biochemicznymi, które mogą pomóc w diagnozowaniu tej choroby. W zakresie leczenia, opracowywane są nowe strategie farmakologiczne, takie jak analogi witaminy D, które mogą poprawić funkcjonowanie przytarczyc. Ponadto, badania nad terapią genową i terapią komórkową dają nadzieję na rozwinięcie bardziej skutecznych i bezpiecznych metod leczenia rzekomej niedoczynności przytarczyc. Wszystkie te postępy mają na celu poprawę jakości życia pacjentów dotkniętych tą chorobą oraz zmniejszenie ryzyka powikłań.