Niedobór Kinazy Pirogronianowej (PKD) jest rzadką chorobą genetyczną, która dotyka wiele osób na całym świecie. Niestety, ze względu na jej rzadkość, nie ma wielu znanych osób publicznych, które cierpią na tę chorobę. Jednakże, istnieją pewne przypadki, które zostały udokumentowane i są znane w społeczności medycznej.
Jednym z najbardziej znanych przypadków jest historia chłopca o imieniu Ethan Zakes, który urodził się w 2009 roku w Stanach Zjednoczonych. Ethan został zdiagnozowany z PKD w wieku 2 lat. Jego rodzice założyli fundację na rzecz badań nad tą chorobą i zwiększenia świadomości społecznej na temat PKD.
Innym znanym przypadkiem jest historia dziewczynki o imieniu Grace Wilsey, która urodziła się w 2008 roku w Kalifornii. Grace również została zdiagnozowana z PKD w młodym wieku. Jej rodzice założyli fundację na rzecz badań nad tą chorobą i wspierania rodzin dotkniętych PKD.
W Polsce, jeden z najbardziej znanych przypadków PKD to historia chłopca o imieniu Kacper, który urodził się w 2012 roku. Kacper został zdiagnozowany z PKD w wieku 3 lat. Jego rodzice założyli fundację na rzecz pomocy dzieciom z PKD oraz wspierania badań nad tą chorobą.
Warto zaznaczyć, że PKD jest chorobą genetyczną, która może dotykać zarówno dzieci, jak i dorosłych. Objawy PKD mogą być różne, w zależności od stopnia niedoboru kinazy pirogronianowej. Niektóre z objawów mogą obejmować opóźniony rozwój psychomotoryczny, problemy z mową, drgawki, problemy z oddychaniem i zaburzenia neurologiczne.
Mimo że nie ma wielu znanych osób publicznych z PKD, istnieje wiele organizacji i fundacji, które działają na rzecz poprawy jakości życia osób dotkniętych tą chorobą. Dążą one do zwiększenia świadomości społecznej na temat PKD, wspierania badań naukowych oraz udzielania wsparcia rodzinom dotkniętym tą rzadką chorobą genetyczną.