Zespół Ramsaya Hunta (znany również jako zespół łuku aorty) to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami serca i naczyniowymi. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że oba rodziców muszą być nosicielami genu wadliwego, aby ich dziecko mogło je odziedziczyć.
Objawy zespołu Ramsaya Hunta mogą obejmować wrodzone wady serca, takie jak ubytki przegrody międzykomorowej, zwężenie zastawki aortalnej, a także wady naczyń krwionośnych. Choroba ta może również prowadzić do opóźnienia wzrostu, niedoboru masy ciała oraz opóźnienia umysłowego.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Ramsaya Hunta nie jest zaraźliwy. Jest to schorzenie genetyczne, które wynika z wadliwego genu i nie może być przeniesione na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową.
Osoby z podejrzeniem zespołu Ramsaya Hunta powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować i zaplanować odpowiednie leczenie oraz opiekę medyczną.