Retinopatia barwnikowa - Jaka jest jej częstość występowania?
Retinopatia barwnikowa - Ile osób posiada ten stan zdrowia? Czy częstośc występowania jest taka sama u kobiet jak i u mężczyzn? I w róznych krajach?
Retinopatia barwnikowa jest rzadką chorobą oczu, która dotyka siatkówki. Charakteryzuje się nagromadzeniem barwnika w komórkach siatkówki, co prowadzi do uszkodzenia i utraty wzroku. Częstość występowania tej choroby jest trudna do określenia, ponieważ jest ona rzadka i dotyczy głównie osób w podeszłym wieku.
Według dostępnych danych, retinopatia barwnikowa występuje u około 1 na 10 000 osób. Jednakże, częstość ta może być różna w zależności od populacji i regionu geograficznego. Choroba ta jest dziedziczna i może być spowodowana mutacją w genie ABCA4.
Wczesne objawy retinopatii barwnikowej mogą obejmować trudności w widzeniu w nocy, ograniczenie pola widzenia oraz trudności w rozróżnianiu kolorów. W przypadku podejrzenia tej choroby, ważne jest skonsultowanie się z okulistą, który może zdiagnozować i zaproponować odpowiednie leczenie.
Autosomalny dominujący i recesywnej formy pigment Retinita wpływają zarówno męskiej, jak i żeńskiej populacji równo; jednak, rzadziej x-linked postaci choroby wpływa na odbiorców płci męskiej z chromosomem x mutacji, podczas gdy kobiety zazwyczaj pozostają niezmienione native cechy RP. Z chromosomem x formy choroby są uważane za poważne, i zazwyczaj prowadzą do całkowitej ślepoty w ciągu późniejszych etapach. W rzadkich przypadkach, dominującą formą x-linked mutacji Genu wpływa na mężczyzn i kobiety w równym stopniu.
Z powodu modeli genetycznego dziedziczenia RP, wielu izolowania ludności, wykazują wyższe częstotliwości choroby lub zwiększenie liczby specyficzna mutacja RP. Wstępnie istniejące lub nowo powstałe mutacje, które przyczyniają się do sztangi degeneracji fotoreceptorów w Retinopatia Ретините są przekazywane w linii rodziny; w ten sposób, że pozwala w niektórych przypadkach RP koncentrują się w określonych regionach geograficznych z rodzajowa historii choroby. Kilka genetycznych badań zostały spełnione, aby określić różne występowanie w stanie Maine (USA), Birmingham (Anglia), Szwajcaria (wpływa na 1/7000), Dania (wpływa na 1/2500) i Norwegia. Indianie navajo wyświetlacz o podwyższonej prędkości dziedziczenie RP, który ocenia jak wpływa 1 w 1878 twarzy. Pomimo wzrostu częstotliwości RP w danym rodzinnej linii, ta choroba jest niedyskryminacyjnych i, jak zwykle, tak samo wpływają na wszystkich populacjach na świecie.
Dodany 24 lip 2017 przez Filip 2150
