Retinopatia barwnikowa - Jakie są jej przyczyny?
Tutaj możesz zobaczyć przyczyny doświadcznych osób
Retinopatia barwnikowa jest chorobą oczu, która dotyczy siatkówki. Jej przyczyny są różnorodne i złożone. Jednym z głównych czynników ryzyka jest dziedziczność, ponieważ choroba może być przekazywana genetycznie. Innymi czynnikami mogą być wiek, palenie tytoniu, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca oraz wysokie stężenie cholesterolu we krwi.
Retinopatia barwnikowa polega na uszkodzeniu komórek siatkówki, zwanych melanocytami. Te komórki są odpowiedzialne za produkcję barwnika, który umożliwia prawidłowe widzenie. Uszkodzenie melanocytów prowadzi do zaburzeń w przekazywaniu sygnałów wzrokowych do mózgu, co może prowadzić do utraty wzroku.
Wczesne objawy retinopatii barwnikowej mogą obejmować trudności w rozróżnianiu kolorów, problemy z widzeniem w nocy oraz powstawanie plam w polu widzenia. Ważne jest, aby jak najszybciej skonsultować się z lekarzem okulistą, jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, ponieważ wczesne wykrycie i leczenie mogą pomóc w zahamowaniu postępu choroby.
RP w połączeniu z głuchotą (wrodzone lub Progresywne), nazywa się zespołem Ushera.
Zespół alporta związane z RP i nieprawidłowe clubochkovogo błony podstawnej wiodących światowych zespół nerczycowy i jest dziedziczona jako x-сцепленный dominujący.
RP w połączeniu z офтальмоплегия, trudności w połykaniu, ataksja, i serca, wady widoczne w mitochondrialnego DNA zaburzenia Кирнса-Сейра zespół (znany również jako Miopatia poszarpane czerwone włókna)
RP w połączeniu z opóźnianiem, neuropatia obwodowa, acanthotic (kolcami) krwinki czerwone, ataksja, steatorrhea, jest brak VLDL widać w abetalipoproteinemia.
RP objawia się klinicznie w skojarzeniu z kilkoma innymi rzadkimi chorobami genetycznymi (w tym dystrofia mięśniowa, przewlekła choroba ziarniniakowa może), jako część zespołu Маклеода. To x-сцепленный fenotyp recesywny, charakteryzuje się całkowitym brakiem HC białka na powierzchni komórek, a tym samym, znacznie zmniejsza objawy wszystkich Келл-antygenów krwinek czerwonych. Dla celów przetaczania te pacjenci są uważane za w pełni zgodne z normalnym i K0/K0 dawców.
RP jest związana z hipogonadyzm i opóźnieniem rozwoju z autosomalny choroby typu dziedziczenia widać z bardet-Biedl.
Inne warunki zawierają нейросифилис, toksoplazmoza i choroby zaparcia.
Dodany 24 lip 2017 przez Filip 2150
RP jest chorobą dziedziczną, która prowadzi od szkodliwych zmian w każdej z ponad 50 genów. Te geny zawierają instrukcje do tworzenia białek, które są niezbędne komórki w siatkówce, zwanych фоторецепторами.
Dodany 8 wrz 2017 przez Macayla 1900
Dodany 14 wrz 2017 przez Tom 1200
