18
Retinopatia Wcześniaków - Jaka jest jej częstość występowania?
Retinopatia Wcześniaków - Ile osób posiada ten stan zdrowia? Czy częstośc występowania jest taka sama u kobiet jak i u mężczyzn? I w róznych krajach?
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Co to jest retinopatia wcześniaków?
Retinopatia wcześniaków (PH) jest potencjalnie ślepi choroba oczu, która w pierwszej kolejności wpływa wcześniaków o wadze około 2ѕ lbs (1250 g) lub mniej urodzonych do 31 tygodnia ciąży (доношенный ciąża ciąży 38-42 tydzień). Im mniejsze dziecko po urodzeniu, tym większe prawdopodobieństwo, że dziecko jest opracowanie RPO. Ten bałagan—która zwykle rozwija się w obu oczach—to jedna z najczęstszych przyczyn spadku widzenia w dzieciństwie i może prowadzić do naruszenia ciągłego widzenia i ślepoty. RPO został po raz pierwszy zdiagnozowany w 1942 roku.
Często zadawane pytania na temat Retinopatii wcześniaków
Ile dzieci mają retinopatia wcześniaków?
Dziś, wraz z rozwojem terapii noworodków, mniej i więcej wcześniaków są zapisywane. Te dzieci są na znacznie większe ryzyko dla RPO. Nie wszystkie dzieci, które są przedwczesne rozwój RPO. Około 3,9 mln dzieci urodzonych w STANY zjednoczone każdego roku; z nich około 28000 ważą 2¾ funtów lub mniej. Około 14,000–16,000 te dzieci cierpią z powodu pewnego stopnia RPO. Choroby poprawia i pozostawia nieodwracalne uszkodzenia przy lekkich przypadkach RPO. Około 90 procent wszystkich dzieci z RPO w kategorii płuc i nie wymaga leczenia. Jednak u dzieci z cięższymi choroba może rozwinąć się zaburzenia widzenia, a nawet ślepoty. Około 1100-1500 noworodków rocznie opracowania RPO, że jest na tyle poważne, aby wymagać leczenia. Około 400-600 dzieci każdego roku w stanach ZJEDNOCZONYCH stał się niewidomym od RPO.
Istnieją różne etapy RPO?
Tak. RPO podzielone na pięć etapów, począwszy od łatwych (I etap) do ciężkiego (etap V):
I etap — delikatnie anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Wiele dzieci, u których rozwija się etap I poprawy bez leczenia i ostatecznie rozwijać normalne widzenie. Choroba ustępuje samoistnie bez dalszej progresji.
II etap — umiarkowanie anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Wiele dzieci, u których rozwija się II etap poprawy bez leczenia, i w końcu rozwijać normalne widzenie. Choroba ustępuje samoistnie bez dalszej progresji.
III etap — ostro anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Nieprawidłowe naczynia krwionośne rosną w kierunku środka oka, a nie poniżej ich normalnego wzrostu wzdłuż powierzchni siatkówki. Niektóre dzieci, które rozwijają III etapu poprawy bez leczenia i ostatecznie rozwijać normalne widzenie. Jednak, gdy dzieci mają pewien stopień III etap i "choroba " plus" rozwija się, leczenie jest. "Choroba " plus" oznacza, że naczynia krwionośne siatkówki stają się powiększone i перекрученными, wskazuje na zaostrzenie choroby. Leczenie w tej chwili ma duże szanse na zapobieganie odwarstwienie siatkówki.
IV etap — częściowe odwarstwienie siatkówki. Poprzecznego od blizny spowodowane krwawienie, nieprawidłowe naczynia krwionośne ciągnie siatkówki od ściany oczy.
V etap — całkowite odwarstwienie siatkówki i końcowego stadium choroby. Jeśli oczy zostawili w spokoju na tym etapie, dziecko może mieć ciężkie zaburzenia widzenia, a nawet ślepoty.
Większość dzieci, które rozwijają RPO mieć fazie I lub II. Jednak w małej ilości dzieci, RPO pogarsza się, czasami bardzo szybko. Bez leczenia RPO grozi zniszczyć wizję.
Retinopatia wcześniaków (PH) jest potencjalnie ślepi choroba oczu, która w pierwszej kolejności wpływa wcześniaków o wadze około 2ѕ lbs (1250 g) lub mniej urodzonych do 31 tygodnia ciąży (доношенный ciąża ciąży 38-42 tydzień). Im mniejsze dziecko po urodzeniu, tym większe prawdopodobieństwo, że dziecko jest opracowanie RPO. Ten bałagan—która zwykle rozwija się w obu oczach—to jedna z najczęstszych przyczyn spadku widzenia w dzieciństwie i może prowadzić do naruszenia ciągłego widzenia i ślepoty. RPO został po raz pierwszy zdiagnozowany w 1942 roku.
Często zadawane pytania na temat Retinopatii wcześniaków
Ile dzieci mają retinopatia wcześniaków?
Dziś, wraz z rozwojem terapii noworodków, mniej i więcej wcześniaków są zapisywane. Te dzieci są na znacznie większe ryzyko dla RPO. Nie wszystkie dzieci, które są przedwczesne rozwój RPO. Około 3,9 mln dzieci urodzonych w STANY zjednoczone każdego roku; z nich około 28000 ważą 2¾ funtów lub mniej. Około 14,000–16,000 te dzieci cierpią z powodu pewnego stopnia RPO. Choroby poprawia i pozostawia nieodwracalne uszkodzenia przy lekkich przypadkach RPO. Około 90 procent wszystkich dzieci z RPO w kategorii płuc i nie wymaga leczenia. Jednak u dzieci z cięższymi choroba może rozwinąć się zaburzenia widzenia, a nawet ślepoty. Około 1100-1500 noworodków rocznie opracowania RPO, że jest na tyle poważne, aby wymagać leczenia. Około 400-600 dzieci każdego roku w stanach ZJEDNOCZONYCH stał się niewidomym od RPO.
Istnieją różne etapy RPO?
Tak. RPO podzielone na pięć etapów, począwszy od łatwych (I etap) do ciężkiego (etap V):
I etap — delikatnie anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Wiele dzieci, u których rozwija się etap I poprawy bez leczenia i ostatecznie rozwijać normalne widzenie. Choroba ustępuje samoistnie bez dalszej progresji.
II etap — umiarkowanie anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Wiele dzieci, u których rozwija się II etap poprawy bez leczenia, i w końcu rozwijać normalne widzenie. Choroba ustępuje samoistnie bez dalszej progresji.
III etap — ostro anormalnego naczynie krwionośne przyrosta. Nieprawidłowe naczynia krwionośne rosną w kierunku środka oka, a nie poniżej ich normalnego wzrostu wzdłuż powierzchni siatkówki. Niektóre dzieci, które rozwijają III etapu poprawy bez leczenia i ostatecznie rozwijać normalne widzenie. Jednak, gdy dzieci mają pewien stopień III etap i "choroba " plus" rozwija się, leczenie jest. "Choroba " plus" oznacza, że naczynia krwionośne siatkówki stają się powiększone i перекрученными, wskazuje na zaostrzenie choroby. Leczenie w tej chwili ma duże szanse na zapobieganie odwarstwienie siatkówki.
IV etap — częściowe odwarstwienie siatkówki. Poprzecznego od blizny spowodowane krwawienie, nieprawidłowe naczynia krwionośne ciągnie siatkówki od ściany oczy.
V etap — całkowite odwarstwienie siatkówki i końcowego stadium choroby. Jeśli oczy zostawili w spokoju na tym etapie, dziecko może mieć ciężkie zaburzenia widzenia, a nawet ślepoty.
Większość dzieci, które rozwijają RPO mieć fazie I lub II. Jednak w małej ilości dzieci, RPO pogarsza się, czasami bardzo szybko. Bez leczenia RPO grozi zniszczyć wizję.
Dodany 10 cze 2017 przez Josie 2150
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Jak неонатолог postęp więcej dzieci w wieku do 2# przeżyją. W ten sposób poziom PH wzrośnie. Mam nadzieję, że nauka będzie utrzymać i znaleźć Lekarstwo lub bardzo dobrze popracować wokół.
Dodany 11 wrz 2017 przez Suzette 1850
