Zespół Retta, znany również jako zespół Rett, to rzadkie neurologiczne schorzenie genetyczne, które dotyka głównie dziewczynki. Objawy zespołu Retta zazwyczaj pojawiają się między 6. a 18. miesiącem życia. Choroba charakteryzuje się utratą umiejętności motorycznych, regresją rozwoju, trudnościami w komunikacji werbalnej oraz występowaniem napadów padaczkowych.
Niestety, obecnie nie istnieje lekarstwo na zespół Retta. Jednak badania naukowe nad tym schorzeniem są wciąż prowadzone, a naukowcy starają się zrozumieć przyczyny i znaleźć potencjalne terapie. Wspieranie pacjentów z zespołem Retta polega na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia.
Ważne jest, aby osoby z zespołem Retta miały dostęp do odpowiedniej opieki medycznej, terapii rehabilitacyjnej, terapii mowy i zajęciowej. Współpraca z zespołem specjalistów może pomóc w maksymalizacji potencjału rozwojowego i poprawie funkcjonowania pacjenta.
Warto również wspierać organizacje zajmujące się zespołem Retta, które prowadzą badania, edukację oraz działania na rzecz poprawy jakości życia osób dotkniętych tą chorobą.