Zespół Retta, znany również jako zespół Rett, to rzadkie neurologiczne zaburzenie rozwojowe, które dotyka głównie dziewczynki. Chociaż jest to genetyczne schorzenie, większość przypadków występuje sporadycznie, bez dziedziczenia od rodziców. Zespół Retta charakteryzuje się utratą umiejętności motorycznych i umysłowych, poważnymi trudnościami w komunikacji werbalnej oraz występowaniem stereotypowych ruchów rąk, takich jak trzepotanie lub pocieranie. Objawy zwykle pojawiają się między 6. a 18. miesiącem życia dziecka. Chociaż nie ma lekarstwa na Zespół Retta, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla maksymalizacji potencjału rozwojowego dziecka z Zespołem Retta.