Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Robinowa

Zespół Robinowa, znany również jako zespół Pierre'a Robina, jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem genetycznym, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami twarzy i struktur głowy. Chociaż nie ma specyficznego kodu ICD10 dla Zespołu Robinowa, można go zaklasyfikować jako wrodzone wady rozwojowe, oznaczone kodem Q87.0. W przypadku kodu ICD9, Zespół Robinowa można zaklasyfikować jako wrodzone wady rozwojowe, oznaczone kodem 756.0.

Zespół Robinowa objawia się cechami takimi jak mikrognacja (mała szczęka), wady w budowie oczu (takie jak hiperteloryzm - zwiększona odległość między oczami) oraz wady w budowie uszu. Dodatkowo, pacjenci z tym zespołem mogą mieć trudności z oddychaniem z powodu obecności wrodzonej niedorozwoju żuchwy.

Diagnoza Zespołu Robinowa opiera się na obserwacji charakterystycznych cech fizycznych oraz wynikach badań genetycznych. Leczenie jest zindywidualizowane i skupia się na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.