Jest trudno określić dokładną średnią długość życia osób z Zespołem Robinowa, ponieważ jest to rzadka choroba genetyczna i dane na ten temat są ograniczone. Jednakże, wiele zależy od indywidualnych przypadków i stopnia nasilenia objawów.
Zespół Robinowa jest związany z wadami w rozwoju twarzy i kości, co może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Chociaż nie ma znanej kuracji na tę chorobę, badania nad nią są nadal prowadzone, a naukowcy podejmują wysiłki w celu zrozumienia jej przyczyn i lepszej opieki nad pacjentami.
Najnowsze odkrycia i postępy w związku z Zespołem Robinowa obejmują badania genetyczne, które pomagają identyfikować mutacje odpowiedzialne za tę chorobę. Ponadto, rozwój technologii medycznych i terapii genowych może przynieść nadzieję na poprawę jakości życia osób z tym zespołem.