Zespół Robinowa jest rzadkim, genetycznym schorzeniem, które dotyka układu nerwowego. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie, co prowadzi do nieprawidłowego rozwoju nerwów. Zespół Robinowa jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że może być przekazywany z pokolenia na pokolenie.
Objawy zespołu Robinowa mogą się różnić, ale najczęściej obejmują nieprawidłowości w budowie twarzy, takie jak wydatne czoło, szeroko rozstawione oczy, nisko osadzone uszy oraz wady w budowie jamy ustnej i gardła. Pacjenci z tym zespołem mogą również mieć trudności z oddychaniem i karmieniem.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Robinowa nie jest zaraźliwy. Jest to choroba genetyczna, która nie może być przenoszona przez kontakt z osobą dotkniętą tym schorzeniem. Jednakże, jeśli w rodzinie występuje historia zespołu Robinowa, istnieje ryzyko dziedziczenia choroby przez potomstwo.
W celu postawienia diagnozy i leczenia zespołu Robinowa, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem lub specjalistą od chorób genetycznych.