Zespół ROHHAD (Rapid-onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation, and Autonomic Dysregulation) to rzadkie schorzenie neuroendokrynologiczne, które dotyczy głównie dzieci. Charakteryzuje się nagłym przyrostem masy ciała, dysfunkcją podwzgórza, hipoventylacją i dysregulacją autonomiczną. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i niewielką liczbę zgłoszonych przypadków. Jednak szacuje się, że na całym świecie może być tylko kilkadziesiąt lub kilkaset zdiagnozowanych przypadków ROHHAD.
Ważne jest zauważenie, że ROHHAD jest chorobą genetyczną, która może być dziedziczona lub występować sporadycznie. Objawy zespołu ROHHAD mogą obejmować również problemy z oddychaniem, zaburzenia snu, opóźnienie rozwoju psychoruchowego i problemy z regulacją temperatury ciała.
Ze względu na rzadkość zespołu ROHHAD, ważne jest świadomość i edukacja na temat tej choroby w celu poprawy diagnozy i leczenia. Wczesne rozpoznanie i interwencja mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia pacjentów z ROHHAD.