Zespół ROHHAD (Rapid-onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation, and Autonomic Dysregulation) to rzadka choroba genetyczna, która dotyka głównie dzieci. Charakteryzuje się nagłym przyrostem masy ciała, dysfunkcją podwzgórza, niedodmą i zaburzeniami autonomicznymi. Obecnie nie istnieje lekarstwo na Zespół ROHHAD, a terapia skupia się głównie na łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów.
Ważne jest, aby zdiagnozować chorobę jak najwcześniej i rozpocząć odpowiednie leczenie. Pacjenci z Zespołem ROHHAD wymagają kompleksowej opieki medycznej, w tym monitorowania oddechu, kontroli masy ciała i leczenia objawowego. W niektórych przypadkach może być konieczne stosowanie wentylacji mechanicznej.
Badania naukowe nad Zespołem ROHHAD są wciąż prowadzone, aby lepiej zrozumieć przyczyny i znaleźć skuteczne metody leczenia. Wspieranie organizacji zajmujących się badaniami genetycznymi i rzadkimi chorobami może przyspieszyć postęp w tym obszarze.