Choroba Rosai-Dorfmana, znana również jako histiocytoza z komórek olbrzymich, jest rzadkim schorzeniem układu chłonnego. Jej częstość występowania jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i niewielką liczbę przypadków zgłaszanych na całym świecie. Jednakże, szacuje się, że choroba ta występuje u około 1 na 200 000 do 1 na 500 000 osób. Dotyczy ona głównie dzieci i młodych dorosłych, choć może również występować u osób starszych.
Choroba Rosai-Dorfmana charakteryzuje się powiększeniem węzłów chłonnych, które mogą być bolesne lub bezbolesne. Inne objawy mogą obejmować gorączkę, utratę masy ciała, zmęczenie oraz powiększenie narządów wewnętrznych. Diagnoza opiera się na badaniu histopatologicznym wycinka węzła chłonnego. Chociaż choroba ta jest nieuleczalna, istnieją różne metody leczenia, takie jak terapia steroidowa, chemioterapia, radioterapia lub chirurgiczne usunięcie zmienionych węzłów chłonnych.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów, aby uzyskać odpowiednią diagnozę i leczenie. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie zarządzanie mogą pomóc w kontrolowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.