Zespół Rubinsteina-Taybiego, znany również jako zespół RSTS (ang. Rubinstein-Taybi Syndrome), jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym. Częstość jego występowania wynosi około 1 na 125 000 do 720 000 noworodków. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło zespół.
Objawy zespołu Rubinsteina-Taybiego mogą być różnorodne i obejmować opóźniony rozwój umysłowy, charakterystyczne cechy twarzy (takie jak niskie osadzenie uszu, szerokie i łukowate brwi, szeroki nos), wady serca, opóźniony wzrost, problemy z mową, skoliozę oraz inne wady wrodzone.
Diagnoza zespołu Rubinsteina-Taybiego opiera się na obserwacji charakterystycznych cech fizycznych oraz wynikach badań genetycznych. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i wspieraniu rozwoju dziecka poprzez terapię fizyczną, terapię mowy i terapię zajęciową.
Ze względu na rzadkość zespołu Rubinsteina-Taybiego, istotne jest świadomość i edukacja społeczeństwa na temat tej choroby, aby zapewnić odpowiednie wsparcie i zrozumienie dla osób z tym zespołem oraz ich rodzin.