Zespół Saethrego-Chotzena, znany również jako zespół akrocefalosyndaktylii typu 3, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem rozwojowym. Charakteryzuje się wrodzonymi wadami twarzy i czaszki, takimi jak wysokie czoło, wydatne kości jarzmowe, skośne oczy, szeroko rozstawione gałki oczne oraz zniekształcone uszy. Dodatkowo, pacjenci z tym zespołem mogą mieć wrodzone wady serca, opóźnienie umysłowe oraz problemy z mową.
Kod ICD10 dla Zespołu Saethrego-Chotzena to Q87.0, natomiast kod ICD9 to 756.0. Oba kody służą do klasyfikacji chorób i zaburzeń medycznych. Ważne jest, aby zespół ten został zdiagnozowany jak najszybciej, aby umożliwić odpowiednie leczenie i terapię. Osoby z tym zespołem wymagają opieki wielu specjalistów, takich jak chirurg plastyczny, kardiolog, ortodonta i logopeda, aby zapewnić im najlepszą opiekę medyczną i wsparcie.