Zespół Schwartza-Jampela to rzadkie, genetyczne schorzenie charakteryzujące się sztywnością mięśni, deformacjami kostnymi i cechami dysmorficznymi. W kodowaniu ICD-10, Zespół Schwartza-Jampela jest zidentyfikowany jako Q87.1. Natomiast w kodowaniu ICD-9, jest on oznaczony jako 756.89.
Zespół Schwartza-Jampela (Q87.1) to wrodzona, genetyczna choroba, która wpływa na układ mięśniowy i kostny. Charakteryzuje się sztywnością mięśni, co prowadzi do trudności w ruchu i deformacji kości. Dodatkowo, pacjenci z tym zespołem mogą mieć cechy dysmorficzne, takie jak nieprawidłowy kształt twarzy czy mikrognacja. W kodowaniu ICD-9, Zespół Schwartza-Jampela jest oznaczony jako 756.89.