Zespół SCID (ciężkie złożone niedobory odporności) to rzadka, dziedziczna choroba układu odpornościowego, która powoduje poważne defekty w funkcjonowaniu systemu odpornościowego organizmu. Osoby z tym zespołem mają znacznie osłabioną zdolność do zwalczania infekcji, co prowadzi do częstych i poważnych infekcji bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych.
SCID jest spowodowany mutacjami w genach odpowiedzialnych za rozwój i funkcjonowanie komórek odpornościowych. W wyniku tych mutacji organizm nie jest w stanie wytwarzać lub prawidłowo funkcjonować limfocytów T i B, które są kluczowe dla obrony przed infekcjami.
Objawy SCID mogą obejmować nawracające infekcje, opóźniony wzrost, przewlekłe biegunki, nawracające grzybice skóry i jamy ustnej. Bez odpowiedniego leczenia, SCID może prowadzić do poważnych powikłań i skrócenia życia.
Diagnoza SCID opiera się na badaniu krwi i genetycznych testach, które identyfikują mutacje genetyczne. Leczenie SCID obejmuje przeszczepienie szpiku kostnego lub terapię genową, które mają na celu przywrócenie prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego.
Wczesna diagnoza i leczenie SCID są kluczowe dla poprawy rokowania i jakości życia osób dotkniętych tą chorobą.