Zespół SCID (ciężkie złożone niedobory odporności) jest rzadką chorobą genetyczną, charakteryzującą się poważnymi defektami układu odpornościowego. Częstość występowania tej choroby jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i zróżnicowanie genetyczne. Jednak szacuje się, że SCID dotyka około 1 na 50 000 do 1 na 100 000 nowo narodzonych dzieci. W niektórych populacjach, takich jak Amisze w USA, częstość występowania SCID jest wyższa.
SCID jest stanem, który powoduje, że organizm jest bardzo podatny na infekcje, a nawet drobne infekcje mogą prowadzić do poważnych powikłań. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów z SCID. Dzięki postępom w dziedzinie transplantacji szpiku kostnego i terapii genowej, istnieją teraz metody leczenia, które mogą poprawić jakość życia i przeżycie osób z SCID.