Niestety, nie mogę podać dokładnej średniej długości życia osób z Zespołem SHORT, ponieważ nie posiadam aktualnych danych statystycznych na ten temat. Zespół SHORT jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się różnymi objawami, takimi jak niski wzrost, wrodzone wady rozwojowe kości, opóźnienie wzrostu i inne problemy zdrowotne. W związku z tym, trudno jest ustalić jednoznaczną średnią długość życia dla wszystkich osób dotkniętych tym zespołem.
Jednakże, w dziedzinie medycyny stale dokonuje się postępów, a naukowcy prowadzą badania nad Zespołem SHORT w celu lepszego zrozumienia jego przyczyn i opracowania skuteczniejszych metod leczenia. W ostatnich latach dokonano pewnych odkryć związanych z tym zespołem. Na przykład, identyfikacja nowych mutacji genetycznych związanych z Zespołem SHORT pozwoliła na lepsze zrozumienie mechanizmów, które prowadzą do wystąpienia tej choroby.
Ponadto, badania nad terapią genową i lekami wzrostu mogą przynieść nadzieję dla osób z Zespołem SHORT, pomagając w poprawie wzrostu i rozwoju kości. Jednakże, te metody leczenia są wciąż w fazie eksperymentalnej i wymagają dalszych badań i badań klinicznych, aby potwierdzić ich skuteczność i bezpieczeństwo.
Ważne jest, aby osoby dotknięte Zespołem SHORT miały dostęp do opieki medycznej i regularnych kontroli, aby monitorować ich stan zdrowia i wczesne wykrywanie ewentualnych powikłań. Współpraca z lekarzami specjalistami, takimi jak endokrynolodzy i genetycy, może pomóc w zarządzaniu objawami i zapewnieniu jak najlepszej opieki dla pacjentów z Zespołem SHORT.