Zespół Simpsona-Golabi-Behmel (SGBS) to rzadkie, dziedziczne zaburzenie rozwojowe, które dotyka głównie mężczyzn. Chociaż jest to choroba genetyczna, nie jest ona zaraźliwa w sensie tradycyjnym. Nie można jej "przekazać" z jednej osoby na drugą poprzez kontakt fizyczny czy bliski kontakt. Zespół SGBS jest spowodowany mutacją w genie GPC3, który jest odpowiedzialny za prawidłowy rozwój organizmu.
Objawy zespołu SGBS mogą być różnorodne i obejmować nadmierny wzrost, nieprawidłowości w budowie twarzy, wrodzone wady serca, opóźnienie umysłowe oraz inne wady wewnętrzne. Wczesna diagnoza i opieka medyczna są kluczowe dla zarządzania tym zespołem. Osoby z zespołem SGBS mogą wymagać wielu specjalistycznych terapii i opieki multidyscyplinarnej, aby poprawić jakość ich życia.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Simpsona-Golabi-Behmel nie jest wynikiem zarażenia, ale jest skutkiem mutacji genetycznej. W celu uzyskania dokładnej diagnozy i informacji na temat leczenia, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem lub specjalistą od chorób rzadkich.