Najnowsze postępy związane z Zespołem Sotosa obejmują badania nad przyczynami i mechanizmami tego zaburzenia oraz opracowywanie nowych metod diagnozowania i leczenia. W ostatnich latach przeprowadzono wiele badań genetycznych, które pomogły zidentyfikować mutacje w genach NSD1, SIRT1 i SETD2 jako potencjalne przyczyny Zespołu Sotosa.
Badania nad Zespołem Sotosa skupiają się również na zrozumieniu wpływu tych mutacji na rozwój mózgu i funkcjonowanie organizmu. Odkryto, że mutacje w genach związanych z Zespołem Sotosa mogą wpływać na procesy neurologiczne, takie jak rozwój mózgu, funkcje poznawcze i zachowanie.
W zakresie leczenia Zespołu Sotosa prowadzone są badania nad terapiami farmakologicznymi, terapiami behawioralnymi i terapiami wspomagającymi rozwój dziecka. Wprowadzane są również programy wsparcia dla rodzin dotkniętych tym zaburzeniem, które pomagają w radzeniu sobie z codziennymi wyzwaniami.
Najnowsze postępy w badaniach nad Zespołem Sotosa dają nadzieję na lepsze zrozumienie tego zaburzenia oraz rozwój skuteczniejszych metod diagnozowania i leczenia, co przyczynia się do poprawy jakości życia osób z tym zespołem.