Choroba Stargardta, znana również jako zwyrodnienie plamki żółtej, jest dziedzicznym schorzeniem oczu, które prowadzi do stopniowej utraty ostrości wzroku. Przyczyny tej choroby nie są do końca poznane, ale wiadomo, że jest ona spowodowana mutacją w genie ABCA4, który odpowiada za produkcję białka związanego z funkcjonowaniem komórek siatkówki.
Choroba Stargardta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że oba rodzice muszą przekazać zmutowany gen, aby dziecko mogło ją odziedziczyć. Osoby z chorobą Stargardta często doświadczają początkowych objawów w młodym wieku, takich jak trudności w widzeniu w nocy, zamazywanie obrazów czy powstawanie plam w centralnej części pola widzenia.
Niestety, nie ma obecnie skutecznego leczenia dla choroby Stargardta. Jednak badania nad terapiami genowymi i terapiami komórkowymi dają nadzieję na przyszłe postępy w leczeniu tego schorzenia.