Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) to rzadkie, ale poważne schorzenie skóry i błon śluzowych, które charakteryzuje się występowaniem pęcherzy, owrzodzeń i złuszczania skóry. Jest to reakcja alergiczna na leki, infekcje lub inne czynniki wywołujące.
Kod ICD10 dla Zespołu Stevensa-Johnsona to L51.1, natomiast kod ICD9 to 695.14.
Zespół Stevensa-Johnsona wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i hospitalizacji. Leczenie polega na odstawieniu podejrzanych leków, podawaniu płynów dożylnie, stosowaniu kremów łagodzących i leków przeciwbólowych. W przypadku powikłań, takich jak infekcje lub uszkodzenie narządów wewnętrznych, może być konieczne leczenie specjalistyczne.
Ważne jest, aby pacjenci z Zespołem Stevensa-Johnsona unikali podejrzanych leków i miały świadomość swojej wrażliwości na nie. Regularne kontrole u dermatologa są również istotne w celu monitorowania stanu skóry i zapobiegania nawrotom.