Zespół Stevensa-Johnsona jest poważnym schorzeniem skórnym, które może być trudne do zdiagnozowania. Diagnoza opiera się na obserwacji charakterystycznych objawów i przeprowadzeniu odpowiednich badań.
Podstawowym krokiem w diagnozowaniu tego zespołu jest dokładne badanie skóry pacjenta. Lekarz zwraca uwagę na obecność bolesnych pęcherzy, owrzodzeń i złuszczającej się skóry. Ważne jest również zidentyfikowanie czynników wywołujących, takich jak stosowanie nowych leków lub infekcje.
W celu potwierdzenia diagnozy, lekarz może zlecić badania laboratoryjne, takie jak badanie krwi, testy immunologiczne i badanie histopatologiczne. Te testy pomagają wykluczyć inne schorzenia skórne i potwierdzić obecność Zespołu Stevensa-Johnsona.
Ważne jest, aby jak najszybciej skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia tego zespołu, ponieważ wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjenta.