Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) to rzadkie, ale poważne schorzenie skóry i błon śluzowych, które może być spowodowane przez reakcję na niektóre leki, infekcje lub choroby autoimmunologiczne. Charakteryzuje się występowaniem pęcherzy, owrzodzeń i złuszczania skóry, a także objawami grypopodobnymi.
Obecnie nie istnieje lekarstwo na Zespół Stevensa-Johnsona. Głównym celem terapii jest zatrzymanie postępu choroby, łagodzenie objawów i zapobieganie powikłaniom. Pacjenci z SJS są zazwyczaj hospitalizowani, a leczenie polega na odstawieniu podejrzanych leków, podawaniu odpowiednich leków przeciwbólowych, nawadnianiu organizmu i pielęgnacji skóry.
Ważne jest, aby pacjenci z Zespołem Stevensa-Johnsona otrzymali opiekę medyczną jak najszybciej, aby zminimalizować ryzyko powikłań i poprawić rokowanie. W przypadku podejrzenia SJS należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie działania diagnostyczne i terapeutyczne.