Zespół Sticklera to rzadkie dziedziczne schorzenie, które charakteryzuje się wrodzoną wadą kolagenu. Kod ICD10 dla Zespołu Sticklera to Q87.5, natomiast kod ICD9 to 759.89. Zespół Sticklera może objawiać się różnymi cechami, takimi jak wrodzone wady wzroku (np. zaćma, krótkowzroczność), wady słuchu (np. niedosłuch, ubytek słuchu), problemy z układem kostno-stawowym (np. skolioza, wrodzone wady stawów) oraz nieprawidłowości w budowie twarzy (np. rozszczep podniebienia, mikrognacja). Chociaż nie ma leczenia, istnieją różne metody zarządzania objawami, takie jak okulary korekcyjne, aparaty słuchowe, terapia fizyczna i chirurgia. Ważne jest, aby osoby z Zespołem Sticklera miały regularne kontrole u specjalistów, takich jak okulista, laryngolog i ortopeda, aby monitorować i zarządzać ich stanem zdrowia.