Najnowsze postępy związane z Zespołem Sticklera obejmują badania nad genetycznymi przyczynami i lepszym zrozumieniem tej rzadkiej choroby. Zespół Sticklera jest dziedzicznym zaburzeniem kolagenu, które wpływa na różne części ciała, takie jak oczy, stawy i słuch. Badania genetyczne pomagają identyfikować mutacje w genach związanych z tym zespołem, co umożliwia lepsze zrozumienie mechanizmów choroby.
W ostatnich latach naukowcy dokonali również postępów w opracowywaniu lepszych metod diagnozowania Zespołu Sticklera. Nowe techniki obrazowania, takie jak tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny, umożliwiają dokładniejsze badanie zmian w strukturach ciała pacjentów z tym zespołem.
Ważne jest również rozwijanie terapii mających na celu łagodzenie objawów Zespołu Sticklera. Badania nad lekami i terapiami genowymi są w toku, aby znaleźć skuteczne sposoby leczenia tej choroby.