Zespół Sticklera- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

Zespół Sticklera to rzadkie dziedziczne schorzenie, które wpływa na rozwój różnych tkanek w organizmie. Objawy mogą być różnorodne i różnią się w zależności od osoby. Jednak istnieje kilka wspólnych cech charakterystycznych, na które warto zwrócić uwagę.

Pierwszym objawem może być zaćma, która może występować już u niemowląt. Kolejnymi mogą być krótkowzroczność lub nadwzroczność, zwichnięcia stawów (szczególnie w stawach biodrowych), problemy z uszami (np. nawracające zapalenia), zaburzenia słuchu oraz zmiany w budowie twarzy (np. wydatne oczy, płaski mostek nosa).

Jeśli masz podejrzenia dotyczące Zespołu Sticklera, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak genetyk lub okulista. Przeprowadzenie badania genetycznego może potwierdzić obecność tego schorzenia. Pamiętaj, że tylko lekarz może postawić ostateczną diagnozę na podstawie analizy objawów i wyników badań.

Ważne jest również, aby pamiętać, że każda osoba jest inna i może doświadczać różnych objawów. Jeśli masz jakiekolwiek obawy, nie wahaj się skonsultować z lekarzem, który pomoże Ci zrozumieć Twoje indywidualne ryzyko i potrzeby.