Zespół Sticklera, znany również jako zespół Sticklera-Wagnera, to rzadkie dziedziczne schorzenie genetyczne. Charakteryzuje się różnymi objawami, które mogą obejmować wrodzoną zaćmę, krótkowzroczność, zwichnięcia stawów, wady serca, problemy z uszami i słuchem, a także nieprawidłowości w budowie twarzy. Zespół Sticklera jest spowodowany mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, co prowadzi do osłabienia tkanek łącznych w organizmie. Chociaż nie ma leczenia, możliwe jest zarządzanie objawami i zapewnienie odpowiedniej opieki medycznej. Wczesne rozpoznanie i interwencja mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia pacjentów. Ważne jest, aby osoby z zespołem Sticklera miały regularne kontrole lekarskie i skonsultowały się z odpowiednimi specjalistami, takimi jak okulista, otolaryngolog, ortopeda i kardiolog.