Zespół Sticklera, znany również jako zespół Sticklera-Wagenera-Bergera, jest rzadkim dziedzicznym schorzeniem układu tkanki łącznej. Nie jest to choroba zaraźliwa, co oznacza, że nie można jej przenosić na inne osoby. Jest to warunkiem genetycznym, który jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło ten zespół.
Zespół Sticklera charakteryzuje się różnymi objawami, takimi jak wrodzone wady wzroku (takie jak zaćma, krótkowzroczność), wady słuchu (takie jak niedosłuch, trudności w rozumieniu mowy) oraz problemy związane z układem kostno-stawowym (takie jak zniekształcenia stawów, skolioza).
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Sticklera nie jest wynikiem zarażenia lub niewłaściwego stylu życia. Jest to warunek genetyczny, który może wpływać na jakość życia osoby dotkniętej tym schorzeniem. W celu diagnozy i leczenia zespołu Sticklera zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem lub specjalistą w dziedzinie okulistyki, otolaryngologii lub ortopedii.