Zespół sztywności uogólnionej (ang. generalized stiffness syndrome) jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się przewlekłym, postępującym uszkodzeniem mięśni i tkanek łącznych. Choroba została po raz pierwszy opisana w literaturze medycznej w 1971 roku przez francuskiego neurologa Pierre'a Marie'a.
Objawy zespołu sztywności uogólnionej obejmują sztywność mięśni, ograniczoną ruchomość stawów, bóle mięśniowe, trudności w chodzeniu oraz deformacje kończyn. Schorzenie jest spowodowane mutacją w genie SLC17A5, który koduje białko transportujące siarczan chondroityny.
Ze względu na rzadkość zespołu sztywności uogólnionej, istnieje niewiele informacji na temat jego historii naturalnego przebiegu. Jednak dzięki postępom w dziedzinie genetyki i neurologii, naukowcy zdobywają coraz większą wiedzę na temat tej choroby, co może prowadzić do lepszych metod diagnozowania i leczenia.