Zespół Sturge'a-Webera, znany również jako zespół encefalotrigeminowego angiomatozy, to rzadka choroba wrodzona, charakteryzująca się obecnością naczyniaków w mózgu, skórze twarzy i oczach. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie GNAQ i objawia się różnymi objawami, takimi jak napady padaczkowe, wady wzroku, opóźnienie umysłowe i trudności w uczeniu się.
Kod ICD10 dla Zespołu Sturge'a-Webera to Q85.8, a kod ICD9 to 759.6.