Zespół Sturge'a-Webera jest rzadkim schorzeniem neurokutanicznym, które charakteryzuje się obecnością wrodzonych naczyniaków w obrębie twarzy, mózgu i oczu. Najgorsze objawy tego zespołu mogą obejmować:
- Naczyniaki twarzy: Czerwone, naczyniowe zmiany skórne na twarzy, które mogą powodować deformacje i zaburzenia estetyczne.
- Napady padaczkowe: Osoby z zespołem Sturge'a-Webera często doświadczają napadów padaczkowych, które mogą być trudne do kontrolowania.
- Upośledzenie umysłowe: W niektórych przypadkach, zespół Sturge'a-Webera może prowadzić do opóźnienia umysłowego i trudności w nauce.
- Problemy z widzeniem: Naczyniaki w oku mogą powodować zaburzenia widzenia, takie jak zaćma, jaskra lub niedowidzenie.
- Problemy neurologiczne: Zespół Sturge'a-Webera może prowadzić do różnych problemów neurologicznych, takich jak niedowłady, trudności w chodzeniu czy utraty czucia.
Ważne jest, aby osoby z tym zespołem były regularnie monitorowane przez specjalistów i otrzymywały odpowiednie leczenie w celu minimalizacji objawów i poprawy jakości życia.