Zespół Sturge'a-Webera jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się obecnością wrodzonych naczyniaków w mózgu, skórze twarzy oraz oczach. Objawy mogą się różnić w zależności od stopnia zaangażowania tkanek. W większości przypadków, pacjenci doświadczają napadów padaczkowych, zaburzeń neurologicznych, trudności w nauce oraz problemów z widzeniem.
Prognoza dla pacjentów z Zespołem Sturge'a-Webera jest zróżnicowana. Nie ma jednoznacznej odpowiedzi, ponieważ każdy przypadek jest unikalny. W niektórych przypadkach, objawy mogą być łagodne i kontrolowalne, a pacjenci mogą prowadzić normalne życie. Jednakże, w bardziej zaawansowanych przypadkach, schorzenie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak upośledzenie umysłowe, trudności w poruszaniu się oraz utrata wzroku.
Ważne jest, aby pacjenci z Zespołem Sturge'a-Webera otrzymywali odpowiednie leczenie i opiekę medyczną. Regularne kontrole neurologiczne, terapia padaczkowa, rehabilitacja oraz wsparcie psychologiczne mogą pomóc w minimalizowaniu objawów i poprawie jakości życia.