Synonimy dla Zespół Sturge'a-Webera. Inne nazwy dla Zespół Sturge'a-Webera.

Zespół Sturge'a-Webera to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trójstopniowym zespołem objawów: wrodzonymi naczyniakami twarzy, wrodzonymi wadami oczu oraz neurologicznymi defektami. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie GNAQ.

W literaturze medycznej można spotkać również inne nazwy dla Zespołu Sturge'a-Webera, takie jak:

• Encefalotrigeminale angiomatosis - odnosi się do obecności naczyniaków w mózgu i nerwach trójdzielnych


• Sturge-Weber-Krabbe syndrome - wskazuje na dodatkowe objawy neurologiczne, które mogą występować u niektórych pacjentów


• Encephalofacial angiomatosis - podkreśla obecność naczyniaków zarówno w mózgu, jak i na twarzy

Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Sturge'a-Webera jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie pacjentowi.