9
Jaka jest średnia długość życia z Zespoł Wyższy krezkowej arterii (SMA)? Czy znasz jakieś najnowsze odkrycia lub postępy związane z Zespoł Wyższy krezkowej arterii (SMA)?
Średnia długość życia z Zespoł Wyższy krezkowej arterii (SMA), ostatnie postępy oraz badania z nim związane
Średnia długość życia z Zespołem Wyższym krezkowej arterii (SMA) może się różnić w zależności od typu SMA oraz stopnia zaawansowania choroby. SMA jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem neurologicznym, które wpływa na funkcjonowanie mięśni. Najczęściej występujące typy SMA to SMA typu 1, 2 i 3.
W przypadku SMA typu 1, który jest najbardziej ciężki, średnia długość życia wynosi zazwyczaj od kilku miesięcy do 2 lat. SMA typu 2 charakteryzuje się umiarkowanym stopniem ciężkości, a średnia długość życia może wynosić od kilku lat do kilkunastu lat. W przypadku SMA typu 3, który jest najłagodniejszy, średnia długość życia jest zazwyczaj normalna.
Najnowsze odkrycia i postępy związane z Zespołem Wyższym krezkowej arterii koncentrują się na terapiach genowych. W 2019 roku został zatwierdzony lek o nazwie Spinraza (nusinersen), który jest pierwszym lekiem na SMA. Spinraza działa poprzez zwiększenie produkcji białka SMN, które jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek nerwowych. Lek ten może spowolnić postęp choroby i poprawić funkcje motoryczne u pacjentów z SMA.
Innym obiecującym podejściem terapeutycznym jest leczenie genowe, które polega na wprowadzeniu zdrowego genu SMN1 do organizmu pacjenta. W 2019 roku został zatwierdzony pierwszy lek na świecie oparty na terapii genowej dla SMA o nazwie Zolgensma (onasemnogene abeparvovec). Lek ten jest podawany jednorazowo i ma na celu przywrócenie funkcji utraconego genu SMN1.
Wraz z postępem badań nad SMA, naukowcy nadal poszukują nowych terapii i leków, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z tym schorzeniem.
W przypadku SMA typu 1, który jest najbardziej ciężki, średnia długość życia wynosi zazwyczaj od kilku miesięcy do 2 lat. SMA typu 2 charakteryzuje się umiarkowanym stopniem ciężkości, a średnia długość życia może wynosić od kilku lat do kilkunastu lat. W przypadku SMA typu 3, który jest najłagodniejszy, średnia długość życia jest zazwyczaj normalna.
Najnowsze odkrycia i postępy związane z Zespołem Wyższym krezkowej arterii koncentrują się na terapiach genowych. W 2019 roku został zatwierdzony lek o nazwie Spinraza (nusinersen), który jest pierwszym lekiem na SMA. Spinraza działa poprzez zwiększenie produkcji białka SMN, które jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek nerwowych. Lek ten może spowolnić postęp choroby i poprawić funkcje motoryczne u pacjentów z SMA.
Innym obiecującym podejściem terapeutycznym jest leczenie genowe, które polega na wprowadzeniu zdrowego genu SMN1 do organizmu pacjenta. W 2019 roku został zatwierdzony pierwszy lek na świecie oparty na terapii genowej dla SMA o nazwie Zolgensma (onasemnogene abeparvovec). Lek ten jest podawany jednorazowo i ma na celu przywrócenie funkcji utraconego genu SMN1.
Wraz z postępem badań nad SMA, naukowcy nadal poszukują nowych terapii i leków, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z tym schorzeniem.
Diseasemaps
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Mieszkałem z zespołem SMA w ciągu 28 lat i został oficjalnie zdiagnozowano w 2015 roku. Niedożywienie i niszczeje ( utrata wagi) ma wpływ przede wszystkim, i ból. Masz niekontrolowane utraty wagi. To, niestety, wpływa na całe ciało , organy itp. Technologie poprawiły się, a coraz więcej звс dowiedzieć się o zespół SMA. Ludzie dostają diagnozę szybciej i DRS mieć lepsze zrozumienie zespole
Dodany 18 kwi 2017 przez Venesia 1585
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Długość życia pacjentów z SMA, a zmiennej - ich jeden rozmiar pasuje wszystko nie ma odpowiedzi. W przeważającej części, długoterminowe prognozy są dobre, jeśli operacja się powiedzie, lub jeśli leczenie zachowawcze łagodzi niektóre CCCS głównych objawów. Jednak, wielu z nich nie znalazł pełnego ułatwienia operacji i konserwatyści metody leczenia nie zawsze działają. Większość pacjentów są choroby towarzyszące, które mogą utrudnić ich stan zdrowia i niektórzy pacjenci nawet umierali z powodu powikłań związanych z głodówek. Samobójstwo-to jest bardzo powszechne w przewlekłej chorobie społeczeństwa i osób z diagnozą СМАС nie są ubezpieczone od ryzyka samobójstwa z uwzględnieniem nasilenia objawów związanych z tą chorobą.
Dodany 19 kwi 2017 przez Nikki 2192
