Zespół Costena to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się wrodzoną głuchotą oraz wadami w budowie ucha środkowego. Nazwa pochodzi od nazwiska francuskiego lekarza, który opisał to zaburzenie w 1855 roku. Chociaż jest to rzadkie schorzenie, to może mieć poważne konsekwencje dla osoby dotkniętej tym zespołem.
Osoby z zespołem Costena zazwyczaj rodzą się z głuchotą lub niedosłuchem, który może być jedno- lub obustronny. Dodatkowo, mogą występować wady w budowie ucha środkowego, takie jak nieprawidłowości w kosteczkach słuchowych czy w przewodach słuchowych. To prowadzi do trudności w odbieraniu i rozumieniu dźwięków.
Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla osób z zespołem Costena. Terapia słuchowa, aparaty słuchowe oraz wsparcie specjalistów mogą pomóc w poprawie jakości życia i komunikacji. Ważne jest również wsparcie emocjonalne dla osób z tym schorzeniem, aby mogły radzić sobie z wyzwaniami, jakie niesie ze sobą głuchota.