Talasemia jest genetycznym zaburzeniem krwi, które wpływa na produkcję hemoglobiny - białka odpowiedzialnego za przenoszenie tlenu we krwi. Osoby z talasemią mają trudności w produkcji wystarczającej ilości zdrowych czerwonych krwinek, co prowadzi do niedokrwistości.
Istnieją różne rodzaje talasemii, w tym talasemia alfa i beta. Talasemia alfa występuje, gdy geny odpowiedzialne za produkcję alfa-globiny są uszkodzone lub brakuje ich. Talasemia beta występuje, gdy geny odpowiedzialne za produkcję beta-globiny są uszkodzone lub brakuje ich.
Objawy talasemii mogą się różnić w zależności od rodzaju i nasilenia choroby, ale mogą obejmować zmęczenie, bladość skóry, osłabienie, opóźniony rozwój fizyczny i trudności w oddychaniu.
Talasemia jest chorobą nieuleczalną, ale można ją zarządzać za pomocą regularnych transfuzji krwi, leków i terapii. W niektórych przypadkach przeszczepienie szpiku kostnego może być konieczne.